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无创dna保险针对哪些出生疾病
针对的是21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）。
无创DNA的保险是针对这些染色体疾病的
无创DNA什么情况下需要做
彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。
无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，精确度远高于唐氏筛查。
我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率和假阳性率都比较高。
NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。
综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。
35岁及以上的高龄产妇，可以直接选择无创DNA唐筛和nt检查为高危有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常家族史的孕妇有多次流产史的孕妇试管婴儿的孕妇rh阴性血孕妇染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事，必须要慎重对待。祝各位好孕
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无创DNA正常范围是-3到3之间。无创DNA负值是正常的，代表是低风险。如果三项都是低风险，那么胎儿发生唐氏儿的几率基本可以排除。无创DNA检查，只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查。一般情况下无创DNA检查结果一周左右会出来。
无创对胎儿有没有影响
朋友芳芳36岁怀上了二胎，12周去做产前检查，医生建议她不用做唐氏筛查，直接做无创。她第一胎时没有做过无创，很担心无创给胎儿带来影响。后来经过医生的详细解说，她终于放心地做了无创，结果出来，宝宝没事。
医生说，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。这种检查，对胎儿没有影响！
无创DNA检查虽然安全，但医生说并不是适合于所有孕妇，以下几种孕妇不适用：
夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。各种基因病的高风险人群。如果我的回答对您有帮助，请关注@小书虫妈妈，每天为您分享安全实用育儿孕产知识，感谢您的关注和点赞。
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