专家帮我看看唐氏筛查结果准不准,下一步我怎么办

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本文目录

  1. 唐氏筛查有必要做吗
  2. 唐氏筛查有必要做嘛
  3. 做了唐氏筛查是临界高风险,医生建议进一步检查孩子是否畸形,有没有必要呢
  4. 免费的唐氏筛查到底准不准呢

唐氏筛查有必要做吗

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液来检查胎儿是不是有先天性发育异常的情况,这个检查要参考孕妇的身高和体重,年龄以及怀孕的时间,检查的结果可能稍微有点误差,达不到100%的准确。做这项检查是很有必要的,如果发现有异常的情况可以进一步做检查。不过如果是双胞胎的话,就没必要再做唐氏筛查了。

唐氏筛查有必要做嘛

唐氏筛查是筛查胎儿先天愚型的,是在孕14周到20周之间做的,可以有效预防唐氏儿的出生,可以有效降低畸形率的发生。建议每个孕妇在孕期都做的,对孕育健康的下一代有重要的意义,从医学角度考虑,是必须要做的。孕期还有四维彩超的大排畸。这些都建议做的。所以运气一定要定期产检,医生会告知做一些必要的检查项目。

做了唐氏筛查是临界高风险,医生建议进一步检查孩子是否畸形,有没有必要呢

这个肯定是有必要的。很多孕妈妈们觉得这只是一个风险预测,而并不能确诊,况且又不是高风险只是一个临界高风险而已,有的孕妈妈还可能也考虑到费用昂贵的问题,所以纠结这个临界高风险需不需要进一步检查。

给大家讲一个真实的故事:曾经遇见一个原本生活幸福美满的女性,因为那时候医疗水平落后,唐氏筛查还不是这么普及的时候,也没有做产前筛查,生下来一个唐氏儿,一脸憔悴模样叙述中里面的无奈及担忧,无论是经济方面还是精神方面都带来很大负担。那现在从医学角度分析临界高风险究竟需不需要进一步检查。

小儿唐氏综合征又俗称“痴呆儿”。这是属于一种染色体疾病,唐氏儿主要表现为有智力落后、特殊憨厚面容,生长发育障碍及可能伴有多发畸形。

唐氏筛查是一种产前筛查手段,检查手段是抽取孕妇血液进行化验检查,筛查胎儿21三体综合症的重要指标,唐氏综合征是一种先天遗传性疾病,唐筛可以筛查出患有唐氏综合征的机率有多大。如果比值越高那么说明患唐氏综合征儿的风险就越大,相反比值越低则风险越小。但是也不可以确诊是否为唐氏综合征患儿,如果需要确诊则还需要进一步做无创DNA和羊水穿刺。筛查结果如果在1-270之间则是高风险,则风险程度很高,肯定需要检查无创DNA。如果结果在271-1000之间则是临界高风险,医生会建议进一步检查。

所以进一步检查是有必要的。

本期答主:毕罗文医学硕士

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免费的唐氏筛查到底准不准呢

不太准。我怀宝宝的时候28岁,免费唐筛21三体高风险,吓的我花了3000块钱做了无创dna,不仅检查了那三对染色体,还检查了其他的18对染色体,除了有三对基因比较少的染色体外,全都检查了,如果生出来还是出了问题,检测机构赔付40万。以后结果显示全是低风险。而且我身边好多人检查出来免费的唐筛都是高风险,做完无创也没问题。

好了,文章到此结束,希望可以帮助到大家。

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