大家好，无创DNA什么情况下需要做相信很多的网友都不是很明白，包括6种人不建议做无创吗也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于无创DNA什么情况下需要做和6种人不建议做无创吗的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！
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双胎为什么有些检查不能做
双胎妊娠是一种特殊的妊娠状态，属于高危妊娠的范畴，确实有其生物特异性和临床特殊性，有些孕期的检查和筛查是不可以做的。
这是由于：
1. 有些检查是只针对单胎妊娠的，对于双胎妊娠没有临床意义。例如，孕期的唐氏筛查，其检查的原理和结果的判读主要是针对单胎妊娠而产生的，不适合用于双胎妊娠的筛查。
2. 有些检查是有严格禁忌症和慎用症的，双胎妊娠如果做这样的检查可能发生漏诊或误诊。例如，孕期的无创DNA筛查，双胎属于慎用对象，即使筛查阴性，胎儿发生异常的风险也高于单胎妊娠。因为双胎可能增加无创DNA检查的混杂因素，导致筛查的准确性降低。
3. 有些检查是有较大风险的，双胎妊娠作为高危人群，做检查难度和风险可能均高于单胎孕妇，因此在有些医院无法完成。例如羊水穿刺是一种有创性检查，双胎孕妇行羊水穿刺的手术并发症风险较单胎更高，有些医院可能无法承担相应的手术难度。
对于双胎的染色体检查，建议:
孕11-13+6周：B超检查与染色体疾病有关的软指标：胎儿颈项透明层（NT）厚度、鼻骨及静脉导管等，早期发现部分严重的胎儿畸形，如无脑儿、单心室、胎儿严重水肿；
不建议做唐氏筛查；
可以做外周血胎儿DNA（无创）。
有下列情况的建议做产前诊断（羊水穿刺等）：
32岁以上；产前筛查结果提示有异常；有遗传病家族史或者曾经生过先天性严重缺陷新生儿者；产前影像学检查提示双胎或双胎之一胎儿结构异常的孕妇；夫妇一方为染色体异常携带者；多胎妊娠出现一胎消失的情况，推荐进行产前诊断而非产前筛查；孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷物质者；医师认为需进行产前诊断的其他情况。
无创DNA必须做吗
很高兴为你回答问题，首先我是个准妈妈，我已做无创DNA，首先说一下无创DNA是对三个染色体检查，查看是否存在高风险，用白话文说就是看这个胎儿好不好有没有异常。在过去我们通常是做唐筛也就是唐氏综合征筛查，同理也是查胎儿好不好，是不是傻子等。如今有无创DNA也就是升级化了，更精确了。医生一般会问你是直接无创DNA呢？还是传统唐筛？那么这里说一下，如果选传统唐筛检查结果没有通过也是高风险的话。那么医生会让你进一步做无创DNA。如果无创DNA通过就安心吧，因为无创更有权威性。如果唐筛顺利通过医生也不会多言，也就是没必要再做无创。那么小编是直接选择无创DNA，省的麻烦就选无创吧。无创DNA现在还有二代，是对更多染色体检查，这里就不多说了，性质一样的，价格当然要更贵，贵个1000的样子，一代1800-2500。
第二有些孕妇在产检中遇到一些问题比如大排畸检查显示胎儿心脏有强回声或强光等。那么医生也会要求进一步做无创DNA，来进一步排查。所以如果说在孕期产检等遇到一些问题，大多会需要做无创DNA进一步筛查。它的作用不可小视哦，当然一路亮绿标签的孕妈们不做当然也无访。
顺便再说一下，羊穿和无创DNA，羊穿可以说是确诊，而无创从某种意义上说就是风险的高低不会说确诊，但现在一般医生都用无创DNA来推断，羊穿没什么大问题医生不会做的，太危险。
希望我的回答对你有帮助哦
无创DNA什么情况下需要做
彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。
无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，精确度远高于唐氏筛查。
我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率和假阳性率都比较高。
NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。
综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。
35岁及以上的高龄产妇，可以直接选择无创DNA唐筛和nt检查为高危有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常家族史的孕妇有多次流产史的孕妇试管婴儿的孕妇rh阴性血孕妇染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事，必须要慎重对待。祝各位好孕
我是欣然育儿，每日与您分享更多孕产育儿知识，欢迎关注，育儿路上，有你有我更精彩为什么唐氏筛查准确率那么低为什么不直接建议做无创DNA呢
今天就好好跟你们讲讲，关于唐氏筛查和无创DNA，它们到底区别在哪些地方，我们又应该如何选择。先说唐氏筛查，其实现在很多地方的唐氏筛查已经实现免费筛查，孕妇建立档案后，常规的产检筛查项目里面就包含有这一项。
唐氏筛查的方法，是空腹抽取妈妈的外周血液，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来进行一系列的计算，从而判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查的时间要求的在15~20周，的确，就准确度上来说，普通唐氏筛查的准确度约在70%~80%左右，有一定的假阳性率，这个概率大概在5%，对于基因的微缺失或者微重复等更负责的问题，普通的唐氏筛查无法检测。
相比之下，无创DNA的检测可以进行筛查的时间范围更广，在怀孕12~26周之间都可以进行筛查，不需要空腹就可以抽血，而且相对于唐氏筛查更加准确，其中对于唐氏综合症的检出率可以达到99%左右，而且假阳性率可以低至1%左右。
无创DNA分为不同的等级，对于胎儿的染色体疾病，有着重要的辅助检查意义。
但是无创DNA并非全部都是优点，它有一个缺陷，就是无创的筛查针对的是染色体，却不包含有对于开放性神经管缺陷的危险系数的评估。而唐氏筛查则是包含有这一项的。
文章到此结束，如果本次分享的无创DNA什么情况下需要做和6种人不建议做无创吗的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
